Mit dem neuen, patentierten SESAME Doppelmembransitz kann keine Probenflüssigkeit mehr während der Probenentnahme aus dem Ventil austreten, da die Membransitze für den SIP/CIP Anschluss und dem des Probeneintritts, zum Prozess, nicht parallel geöffnet werden können und totraumfrei voneinander getrennt sind.
Umgekehrt bietet das SESAME Ventil somit außerdem den größtmöglichen Schutz vor einer möglichen Umweltkontamination der Probe, durch den nicht mehr offenen CIP/SIP Anschluss
Mit dem KEOFIT Aseptik System wurde die Lücke zwischen Produktionsprozess und Labor geschlossen. In Autoklaven sterilisierbare Flaschensysteme oder die KEOFITT Probenbeutel, als Einmalbeutel, sichern den Probentransport, im geschlossenen Kreislauf, von der Laborvorbereitung zum Prozess und der Entnahme und wieder zurück ins Labor.
KEOFITT Probenbeutel sind einzeln verpackt, sterilisiert und über eine Batch Nummer validiert. Dokumentation/Zeugnisse: Certificate of Conformity (CoC) zur Sterilität, Produktkonformität, Gamma Irradiation, GMP, FDA Regularien 21 CFR part 820, ISO 13485:2003 Quality Standards etc. Für die Beutelfolien CoC covers USP 88 Class VI Biocompatibility, USP 87 Cytotoxicity test, Physiochemical test for Plastic USP 661, Endotoxine test (USP 85) and Extractables test.
